BOD（生化需氧量）的定義
英文:Biology Oxygen Demmand。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被
BOD檢測儀器
有機物污染程度的一個重要指標。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的游離氧的數(shù)量，表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/l）。主要用于監(jiān)測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處于污染狀態(tài)。

定義
微生物對有機物的降解與溫度有關，一般適宜的溫度是15～℃，所以在測定生化需氧量時一般以20℃作為測定的標準溫度。20℃時在BOD的測定條件（氧充足、不攪動）下，一般有機物20天才能夠基本完成在*階段的氧化分解過程（完成過程的99％）。就是說，測定*階段的生化需氧量，需要20天，這在實際工作中是難以做到的。為此又規(guī)定一個標準時間，一般以5日作為測定BOD的標準時間，因而稱之為五日生化需氧量，以BOD5表示之。BOD5約為BOD20的70％左右。

設為5天的幾種說法
一是因為5天的時候主要為有機物耗氧明顯，不會產(chǎn)生氨氮等其他物質的消耗。二是開始做這項研究是在英國，而所有的英國河流流出國境（即：流入大海）的長時間是5天。三是因為5天內生物的降解已經(jīng)達到一個較高的比例了 ，檢測明顯。四是因為5日工作日制度，也就是使得送樣的本周就可以取得結果，所以定為5日。

測定
稀釋與接種法（GB7488-87）
本標準參照采用ISO5815--1983，本國家標準規(guī)定采用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標準方法，這是一種經(jīng)驗性的常規(guī)方法。
適用范圍:本方法適用于BOD5或等于2mg/L并且不超過6000mg/L的水樣。BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法，但由于稀釋會造成誤差，有必要要求對測定結果做慎重的說明。本試驗得到的結果是生物化學和化學作用共同產(chǎn)生的結果，它們不象單一的、有明確定義的化學過程那樣具有嚴格和明確的特性，但是它能提供用于評價各種水樣質量的指標。本試驗的結果可能會被水中存在的某些物質所干擾，那些對微生物有毒的物質，如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等，會抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結果。
原理:將水樣注滿培養(yǎng)瓶，塞好后應不透氣，將瓶置于恒溫條件下培養(yǎng)5天。培養(yǎng)前后分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即BOD5值。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培養(yǎng)前需對水樣進行稀釋，使培養(yǎng)后剩余的溶解氧（DO）符合規(guī)定。一般水質檢驗所測BOD5只包括含碳物質的耗氧量和無機還原性物質的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑后，所測出的耗氧量既為含碳物質的耗氧量。在5天培養(yǎng)時間內，硝化作用的耗氧量取決于是否存在足夠數(shù)量的能進行此種氧化作用的微生物，原污水或初級處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足，不能氧化顯著量的還原性氮，而許多二級生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應抑制其硝化反應。在測定BOD5的同時，需要葡萄糖和谷氨酸標準溶液完成驗證試驗。
試劑:分析時，只采用*的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水），水中含銅不應高于0.01mg/L，并不應有氯、氯氨、可性堿、有機物和酸類。
1接種水
如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應采用下述方法之一，以獲得接種水：
a.城市廢水，取自污水管或取自沒有明顯工業(yè)污染的住宅區(qū)污水管。
這種水在使用前，應傾出上清夜備用。
b.在1L水中加入100g花園土壤，混合并靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1L。
c.含有城市污水的河水或湖水。
d.污水處理廠出水。
e.當待分析水樣為含難降解物質的工業(yè)廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜于待分析水并經(jīng)實驗室培養(yǎng)過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩(wěn)定一個月，應貯存在玻璃瓶內，置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長跡象，則應棄去不用。
2.1磷酸鹽：緩沖溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀（KH2PO4）、21.75g磷酸氫二鉀（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氫二鈉（Na2HPO4·7H2O）和1.7g氯化銨（NH4CI）溶于約500ml水中，稀釋1000ml并混合均勻。
此緩沖溶液的pH應為7.2。
2.2七水硫酸鎂：22.5g/L溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀釋至1000ml并混合均勻。
2.3氯化鈣：27.5g/L溶液。
將27.5g的無水氯化鈣（CaCl2）（若用水合氯化鈣，要取相當?shù)牧浚┤苡谒?，稀釋?000ml并混合均勻。
2.4六水氯化鐵（III）：0.25g/L溶液。
將0.25g六水氯化鐵（III）（FeCl3·6H2O）溶解于水中，稀釋至1000ml并混合均勻。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml，加入約500ml水中，然后稀釋至1000m并混合均勻，將此溶液置于20oC下恒溫，曝氣1h以上，采取各種措施，使其不受污染，特別是不被有機物質、氧化或還原性物質或金屬污染，確保溶解氧濃度不低于8mg/L。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/L。此溶液應在8h內使用。
4接種的稀釋水
根據(jù)需要和接種水的來源，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水，將已接種的稀釋水在約20oC下保存，8h后盡早應用。已接種的稀釋水的5天（20oC）耗氧量應在每升0.3-1.0mg之間。
5鹽酸（HCl）溶液：0.5g/L。
6氫氧化納（NaOH）溶液：20g/L。
7亞硫酸納（NaSO3）溶液：1.575g/L，此溶液不穩(wěn)定，需每天配制。
8葡萄糖–谷氨酸標準溶液。
將一些無水葡萄糖（C6H12O6）和一些谷氨酸（HOOC–CH2–CH2–CHNH2–COOH）在103oC下干燥1h，每種稱量150±1mg，溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml并混合均勻。此溶液于臨用前配制。
儀器
使用的玻璃器皿要認真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，并防止沾污。常用的實驗室設備如下：
1培養(yǎng)瓶：細口瓶的容量在250-0ml之間，帶有磨口玻璃塞，并具有供水封用的鐘型口，好是直肩的。
2培養(yǎng)箱：能控制在20±1oC。
3測定溶解氧儀器。
4用于樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4oC）。
5稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度到毫升，其容積大小取決于使用稀釋水樣品的體積。

樣品的貯存
樣品需充滿并密封于瓶中，置于2-5oC保存到進行分析時。一般應在采樣后6h內進行檢驗。若需遠距離轉運，在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟
1樣品預處理
1.1樣品的中和
如果樣品的PH不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積，再真樣品，不管有無沉淀形成。
1.2含游離氯或結合氯的樣品
加入所需體積的亞硫酸納溶液，使樣品中自由氯和結合氯失效，注意避免過量。
2試驗水樣的準備
將試驗樣品溫度升至約20oC，然后再半充滿的容器內搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置于稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地湖和，避免夾雜空氣泡。